Glisse en Coeur, l'évènement caritatif N°1 de la montagne française, célébrera en 2017 sa 10ème édition. Comme chaque année, courses et concerts vont se succéder au Grand Bornand durant 3 jours et s'unir autour d'une association qui remportera, quoi qu'il arrive, le premier prix ! Priams prend son engagement et son rôle de partenaire très à Coeur... Il sera donc présent physiquement les 17,18 et 19 mars 2017 au Grand Bornand, et viendra skier pour la vie ! Car c'est pour la bonne cause, -celle d'ELA* cette année -, que 2 équipes PRIAMS viendront unir leurs efforts et se relayer durant 24h non-stop. Objectif : récolter un maximum de dons, dans une ambiance aussi festive que solidaire. Ici, on s'affronte pour le plaisir mais on ne se bat que pour une seule raison : offrir une grande bouffée d'air à la recherche et aux malades. Et c'est en amont que la "course de fonds" commence... Le vainqueur toutes catégories sera l'équipe qui aura récolté le plus de dons. PRIAMS compte donc sur votre générosité. Faites un don à votre équipe ou à vos coureurs PRIAMS préférés, via ce lien : http://2017.glisseencoeur.com/equipes/priams/. Et contribuez à faire grimper le compteur général des dons, qui seront directement versés à ELA à la fin de l'évènement. En 2016, 134 équipes ont répondu présentes à la 9e édition et ont récolté 309 759 euros PRIAMS et Glisse en Coeur comptent sur vous pour que ce 10ème anniversaire batte de nouveaux records de générosité. A vos marques. Prêts. Donnez ! Et venez nous rejoindre du 17 au 19 mars prochain pour encourager la recherche et... vos équipes PRIAMS !
* Association Européenne contre les Leucodystrophies. Les leucodystrophies sont un groupe de maladies génétiques orphelines. Elles détruisent le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) d'enfants et d'adultes, affectent la myéline, cette substance blanche qui enveloppe les nerfs à la manière d'une gaine électrique. ELA est une association de parents et de patients qui unissent leurs efforts contre les leucodystrophies en établissant et en respectant des objectifs clairs : aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche, développer son action au niveau international.